Variantes genéticas e herança

Na imagem

1. 1Um ponto vermelho num cromossoma: uma variante dominante de um gene.
2. 2Um ponto azul num cromossoma: uma variante recessiva de um gene.
3. 3Um par de cromossomas com dois pontos azuis: duas variantes recessivas, uma de cada progenitor.
4. 4Um par de cromossomas com um ponto vermelho e um ponto azul: uma variante dominante e uma recessiva.
5. 5Um par de cromossomas com dois pontos vermelhos: duas variantes dominantes, uma de cada progenitor.

Exemplos

• A fibrose quística é geralmente herdada quando uma criança recebe duas variantes recessivas da doença, uma de cada progenitor.
• A doença de Huntington pode aparecer quando uma criança herda uma variante dominante da doença de um progenitor.

Quiz: Variantes genéticas e herança (16 anos)

1. 1

   De acordo com o cartão, quando as variantes recessivas de um gene costumam causar uma doença genética?

   • Somente quando ambas as cópias herdadas do gene são variantes recessivas.
   • Quando uma cópia herdada é uma variante recessiva e a outra é uma variante dominante.
   • Quando apenas uma cópia herdada do gene é uma variante recessiva.
2. 2

   De acordo com o cartão, o que é verdadeiro se uma criança herdar uma variante dominante e uma variante recessiva para um gene?

   • Nenhuma das variantes pode afetar a criança porque apenas uma cópia dominante é herdada.
   • A variante dominante pode afetar a criança mesmo que apenas uma cópia seja herdada.
   • A variante recessiva sempre causará a doença porque está pareada com uma variante dominante.
3. 3

   De acordo com o cartão, o que determina se uma doença genética aparece em uma criança?

   • As versões do gene que a criança herda de cada progenitor.
   • Se a criança herda o gene apenas da mãe ou apenas do pai.
   • Se os progenitores estão saudáveis ou afetados no momento do nascimento.

As respostas, com a explicação, estão no aplicativo. Esta lição saiu da semana de acesso livre, por isso o quiz faz parte da assinatura.