متغيرات الجينات والوراثة

في الصورة

1. 1نقطة حمراء على كروموسوم: متغير سائد لجين.
2. 2نقطة زرقاء على كروموسوم: متغير متنحٍ لجين.
3. 3زوج كروموسومات فيه نقطتان زرقاوان: متغيران متنحيان، واحد من كل والد.
4. 4زوج كروموسومات فيه نقطة حمراء ونقطة زرقاء: متغير سائد ومتغير متنحٍ.
5. 5زوج كروموسومات فيه نقطتان حمراوان: متغيران سائدان، واحد من كل والد.

أمثلة

• يُورث التليف الكيسي عادة عندما يتلقى الطفل متغيرين متنحيين للمرض، واحدًا من كل والد.
• قد يظهر مرض هنتنغتون عندما يرث الطفل متغيرًا سائدًا للمرض من أحد الوالدين.

اختبار: متغيرات الجينات والوراثة (16 سنة)

1. 1

   وفقًا للبطاقة، متى تُسبب المتغيرات المتنحية للجين عادةً مرضًا وراثيًا؟

   • فقط عندما تكون النسختان الموروثتان من الجين متغيرتين متنحيتين.
   • عندما تكون إحدى النسختين الموروثتين متغيرة متنحية والأخرى متغيرة سائدة.
   • عندما تكون نسخة واحدة موروثة من الجين متغيرة متنحية.
2. 2

   وفقًا للبطاقة، ما الصحيح إذا ورث الطفل متغيرًا سائدًا ومتغيرًا متنحيًا لجين ما؟

   • لا يمكن لأي من المتغيرين أن يؤثر في الطفل لأن نسخة سائدة واحدة فقط تُورث.
   • يمكن للمتغير السائد أن يؤثر في الطفل حتى إذا ورث نسخة واحدة فقط.
   • سيُسبب المتغير المتنحي المرض دائمًا لأنه مقترن بمتغير سائد.
3. 3

   وفقًا للبطاقة، ما الذي يحدد ما إذا ظهر مرض وراثي لدى الطفل؟

   • نسخ الجين التي يرثها الطفل من كل أحد الوالدين.
   • ما إذا كان الطفل يرث الجين من الأم فقط أو من الأب فقط.
   • ما إذا كان الوالدان صحيحين أو مصابين وقت الولادة.

الإجابات مع شرحها موجودة في التطبيق. خرج هذا الدرس من أسبوع الوصول المجاني، لذلك أصبح اختباره ضمن الاشتراك.