Variantes genéticas y herencia

En la imagen

1. 1Un punto rojo en un cromosoma: una variante dominante de un gen.
2. 2Un punto azul en un cromosoma: una variante recesiva de un gen.
3. 3Un par de cromosomas con dos puntos azules: dos variantes recesivas, una de cada progenitor.
4. 4Un par de cromosomas con un punto rojo y un punto azul: una variante dominante y una recesiva.
5. 5Un par de cromosomas con dos puntos rojos: dos variantes dominantes, una de cada progenitor.

Ejemplos

• La fibrosis quística suele heredarse cuando un hijo recibe dos variantes recesivas de la enfermedad, una de cada progenitor.
• La enfermedad de Huntington puede aparecer cuando un hijo hereda una variante dominante de la enfermedad de un progenitor.

Quiz: Variantes genéticas y herencia (16 años)

1. 1

   Según la tarjeta, ¿cuándo suelen causar una enfermedad genética las variantes recesivas de un gen?

   • Solo cuando las dos copias heredadas del gen son variantes recesivas.
   • Cuando una copia heredada es una variante recesiva y la otra es una variante dominante.
   • Cuando solo una copia heredada del gen es una variante recesiva.
2. 2

   Según la tarjeta, ¿qué es cierto si un niño hereda una variante dominante y una variante recesiva para un gen?

   • Ninguna de las dos variantes puede afectar al niño porque solo se hereda una copia dominante.
   • La variante dominante puede afectar al niño aunque solo se herede una copia.
   • La variante recesiva siempre causará la enfermedad porque está emparejada con una variante dominante.
3. 3

   Según la tarjeta, ¿qué determina si aparece una enfermedad genética en un niño?

   • Las versiones del gen que el niño hereda de cada progenitor.
   • Que el niño herede el gen solo de la madre o solo del padre.
   • Si los progenitores están sanos o afectados en el momento del nacimiento.

Las respuestas, con su explicación, están en la aplicación. Esta lección ha salido de la semana en acceso libre, así que su quiz forma parte de la suscripción.