تخطَّ إلى المحتوى الرئيسي

جين وطفرة

الجين مجموعة من التعليمات لبناء بروتين. تغيّر الطفرة هذه التعليمات، لذلك قد يكون البروتين مفقودًا أو معيبًا، وقد يظهر مرض وراثي.

في الصورة

  1. قطعة ملوّنة على شريط السلم الملتوي: موضع جين في الحمض النووي.
  2. درجة داكنة ومثنية على الشريط المنسوخ: طفرة في التعليمة.
  3. آلة بناء من جزأين: حيث تُقرأ التعليمة المنسوخة لتجميع بروتين.
  4. سلسلة قصيرة من الخرز: بروتين ينقصه جزء أو مطوي بشكل خاطئ.
  5. ألياف عضلية مترهلة: الأثر المرئي لبروتين معيب في مرض وراثي.

أمثلة

  • مرض الخلايا المنجلية: تغيّر في الهيموغلوبين يجعل كريات الدم الحمراء صلبة ومنحنية.
  • التليف الكيسي: قنوات ملح معيبة تجعل المخاط كثيفًا في الرئتين.

اختبار: جين وطفرة (13 سنة)

  1. ما هو الجين؟

    • مجموعة تعليمات لبناء بروتين
    • بروتين يبني جينات جديدة
    • مرض ناتج عن طفرة
  2. ما الذي تغيّره الطفرة؟

    • عدد الخلايا في الجسم
    • موقع الجين على الحمض النووي
    • التعليمات داخل الجين
  3. إذا جعلت الطفرة بروتينًا مفقودًا أو معطوبًا، فما الذي قد يظهر؟

    • مرض وراثي
    • عضلة أقوى
    • نوع جديد

الإجابات مع شرحها موجودة في التطبيق. خرج هذا الدرس من أسبوع الوصول المجاني، لذلك أصبح اختباره ضمن الاشتراك.

نزّل التطبيق

تطبيق مجاني، والاشتراك اختياري
App Store Google Play

تابع في التطبيق

درس مصوّر جديد على الأقل من الاثنين إلى الجمعة للسنة الدراسية لطفلك، مع اختباره وتذكير في الساعة 18:15.

معلّم طفلك لا يستخدم My Enhanced Teacher بعد؟

أخبره عنه

الأحياء, 13 سنة