جين وطفرة
13 سنة · الأحياء
الجين مجموعة من التعليمات لبناء بروتين. تغيّر الطفرة هذه التعليمات، لذلك قد يكون البروتين مفقودًا أو معيبًا، وقد يظهر مرض وراثي.
هذه الصورة جزء من المكتبة الكاملة
كل درس متاح للجميع مدة 7 أيام بعد نشره. نُشر هذا الدرس في 11 أكتوبر 2026: يبقى نصّه متاحًا للقراءة هنا، وتُفتح صورته مع الاشتراك.
التطبيق مجاني. يفتح الاشتراك كل الدروس، في كل السنوات الدراسية.
13 سنة: متاح للجميع هذا الأسبوع
تصفّح دروس 13 سنةفي الصورة
- قطعة ملوّنة على شريط السلم الملتوي: موضع جين في الحمض النووي.
- درجة داكنة ومثنية على الشريط المنسوخ: طفرة في التعليمة.
- آلة بناء من جزأين: حيث تُقرأ التعليمة المنسوخة لتجميع بروتين.
- سلسلة قصيرة من الخرز: بروتين ينقصه جزء أو مطوي بشكل خاطئ.
- ألياف عضلية مترهلة: الأثر المرئي لبروتين معيب في مرض وراثي.
أمثلة
- مرض الخلايا المنجلية: تغيّر في الهيموغلوبين يجعل كريات الدم الحمراء صلبة ومنحنية.
- التليف الكيسي: قنوات ملح معيبة تجعل المخاط كثيفًا في الرئتين.
أهم الأفكار
- تحمل الجينات تعليمات بناء البروتينات.
- قد تجعل الطفرة البروتين مفقودًا أو معيبًا وتسبب مرضًا وراثيًا.
اختبار: جين وطفرة (13 سنة)
-
ما هو الجين؟
-
ما الذي تغيّره الطفرة؟
-
إذا جعلت الطفرة بروتينًا مفقودًا أو معطوبًا، فما الذي قد يظهر؟
الإجابات مع شرحها موجودة في التطبيق. خرج هذا الدرس من أسبوع الوصول المجاني، لذلك أصبح اختباره ضمن الاشتراك.
نزّل التطبيق
تطبيق مجاني، والاشتراك اختياري
App Store Google Play
تابع في التطبيق
درس مصوّر جديد على الأقل من الاثنين إلى الجمعة للسنة الدراسية لطفلك، مع اختباره وتذكير في الساعة 18:15.
معلّم طفلك لا يستخدم My Enhanced Teacher بعد؟
أخبره عنه